约挂号、诊 疗服务、费用结算、检验检查等在内的各个环节，将极大提升患者的就医体验。 同时，AI 助力 生物分子结构预测与生成、加快靶点识别和发现， 提升药物分子设 计与 优化， 提升临床试验的效率， 有效地缩短新药研发周期、降低研发成本、 加速新药上市，为医药创新带来新的动力。 AI 已经深入医疗健康的各个层面，成为连接医疗机构、科研机构、制药企 业以及广大患者的重要纽带，助力 智慧病案与患者管理 22 医学研究与教学 23 5 AI 加速医药创新发展 24 药物研发与设计 25 药物筛选与 ADMET 性质预测 27 临床试验设计与优化 28 6 AI 助力健康管理 29 健康监测与评估 30 健康指导与干预 31 智能健康保险 32 趋势篇 7 AI+医疗健康应用趋势展望 产品占据了大多数，这些产品在辅助诊断、影像处理等方面 发挥了重要作用。 7 医疗健康行业 AI 应用白皮书 2 医疗健康行业 AI 应用全景 AI 技术已经逐步渗透到医疗健康的全产业链，从制药环节的药 物研发、临床试验、药物推广，到治疗的诊前、诊中、诊后全 生命周期，再到个人日常健康管理，以及包括健康保险、公共 卫生管理等的医疗服务生态，均得到全面覆盖，大大提高医疗 服务效率和质量，提升居民的医疗可达性和便利性。

.....................................................................................36 2.5 药物研发与临床试验.................................................................................................. ........................................................................................39 2.5.2 临床试验数据管理.............................................................................................. 未来一段 时间内的医疗需求，从而帮助医院合理分配资源，减少患者等待时 间，提高医疗服务的响应速度。 在临床研究领域，DeepSeek 技术可以加速新药研发和临床试 验的过程。通过分析大量的临床试验数据，它能够识别出有效的药 物组合和治疗方案，缩短研发周期，降低研发成本。例如，通过分 析癌症患者的基因组数据和治疗反应，DeepSeek 可以识别出最有 效的治疗方法，为癌症治疗提供新的思路。

年10月，腾讯向香港早期癌症检测公司Insighta投资了 3,000万美元（约2.1亿元人民币），以支持Insighta加速 临床试验和商业化进程。Insighta的早期癌症检测平台运 用了其专有的FRAGMA技术，能够实现非侵入性且高精 度的多种癌症早期检测。该技术已在中国大陆开展针对 肝癌的临床试验，并计划很快扩展至肺癌检测。除了资 金支持，腾讯还凭借自身在AI领域的技术专长，进一步 提高FRAGMA技术在早期癌症检测中的准确性，降低检 矽智能自有的人工智能药物发现平台Pharama.AI可 实现靶点发现—药物发现—临床试验预测的整个环 节。Pharama.AI平台由PandaOmics、Chemistry42、 inClinico三部分构成，其中PandaOmics鉴定及发现 新靶点；Chemistry42实现早期药物化合物的快速发 现和优化；inClinico用于临床试验结果预测和方案设 计优化。Pharama.AI从靶点发现到临床前候选化合 营销方面，基于各项新兴技术搭建数智营销模式，拟定 精准灵活营销策略。其中药物研发和药品营销环节的转 型进展相对较快。 创新价值链进一步深化 2.1 图表8：数智技术在研发价值链上的战略性应用 来源：案头研究，德勤研究 • 对临床试验和研究数据进行元分析，提出可靠的 药物再利用假设 • 降低临床前成本和缩短上市 时间 • 提升上市申请批准率 药物再利用 • 确定各地区的监管要求，生成文档草稿，同时了 解竞争对手的监管策略

100 120 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 中国 欧盟 美国 加拿大 英国 总量 图1.4｜AI 出版物被专利、政策文档、临床试验的引用总量（前五国家/ 地区） （2015-2024，单位：千篇） 3.2 美国高质优势仍存，中国引领应用 创新 从科研质量上看，美国仍保持优势。如 图 1.3 所示，基于自然指数追踪的高质量前 应用领域的创新同样体现了 从“跟随者”到“引领者”的跨越。图 1.4 聚焦于专利、政策文档与临床试验中的引用 数据。中国凭借持续高速增长，于 2016 年 以 2.32 万次的引用量超越欧盟（2.23 万次）， 2019 年以 2.60 万次超越美国（1.96 万次）。 至 2024 年，中国 AI 出版物在专利、政策文 档与临床试验中的引用占比高达 41.6%，遥 遥领先。同样，由于引用数据随着时间推移 过光、声、电、磁等物理手段及化学方式 调节神经活动，其中经颅磁刺激加速疗法 为抑郁症治疗提供了创新性解决方案，超 声神经调控在阿尔茨海默症等疾病治疗领 域展现出广阔应用前景，光遗传学技术已 进入人体临床试验阶段 5，动能神经调控则 可能成为未来新型神经调控手段 6。 通过整合神经信息解码技术与神经调 控及神经反馈机制，脑机接口可以实现高 精度的外部设备控制或脑功能精准调控 7， 不仅使瘫痪患者恢复运动功能成为可能，

《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》 2016.12 《医疗器械临床试验质量管理规范》 2016.7 《生物医学新技术临床应用管理条例》( 征求意见稿 ) 2019 国际伦理规范 《纽伦堡法典》 1947 《赫尔辛基宣言》（2024 修订版） 2024 《贝尔蒙特报告》 1979 《东京宣言》 1975 《涉及人的健康相关研究国际伦理指南》 2016 《E6(R3) 药物临床试验质量管理规范（GCP）》 预计 2025 2018.3 《中华人民共和国医师法》 2022.3 《医疗机构管理条例》 2022.5 《医疗器械临床试验质量管理规范》 2022.5 《中华人民共和国民法典》 2021.1 《医疗器械监督管理条例》 2021.6 《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》 2020.6 《药物临床试验质量管理规范》 2020.7 《药品管理法》 2019.12 《医疗技术临床应用管理办法》 2018 2018.11 《医疗质量管理办法》 2016.11 《医疗事故处理条例》 2002.9 国内伦理规范 《药物临床试验质量管理规范》 2023.1 《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025 年）》 2022 《中国制定 / 修订临床诊疗指南的指导原则（2022 版）》 2022.3 《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》 2021.11 《不合理医疗检查专项治理行动工作方案》 2021

拓展。 10 o 医药研发：中国的制药公司如恒瑞医药和百济神州，通过自主研发和国际合作，推出了一系列创新药物，不仅 在中国市场取得了成功，还通过在海外设立研发中心和开展临床试验，进入了欧美等高端市场。 o 医疗设备：迈瑞医疗和联影医疗通过提供高质量、价格合理的医疗设备，赢得了全球客户的信任。迈瑞医疗的 产品已经销往全球 190 多个国家和地区，联影医疗则通过创新技术，提升了其在国际市场的竞争力。

划（2025-2027 年）》，提出到 2027 年，产出一批新技术、 新工具、新模式，落地转化 30 以上个核心技术及创新产品； 持续丰富医药健康领域多元应用场景，助力不少于 20 个创 新药械研发进入临床试验阶段，加速推进不少于 10 个场景 应用；构建技术自主可控、产业协同创新、风险有效防控的 创新生态体系，引育不少于 100 名高水平专业人才，形成 2- 3 个具有竞争力的产业聚集区。并从前沿研究、数据基础、