2025》推出以来，中国的医疗器械产业能力取得了显著进展，目前已在几乎所有技术领 域形成理论层面的国内替代能力，迫使欧洲企业转向质量品牌竞争维度。然而，与生物医药产业面临的困 境类似，现行的医疗器械采购机制未能有效识别质量差异。以磁共振成像设备为例，中国国内制造商采用 低精度扫描标准生成设备效率数据，最终可能形成误导性的性能报告，对非医学背景的采购决策者构成迷 惑。 与医药行业类似，带量采购制度将医疗器械领域的成本同样压倒最低，使得许多欧洲企业无法正常参